Новое исследование показало, что эгоистичная ДНК (LINE-1) необходима для раннего развития человеческого эмбриона

Недавнее исследование подчеркивает, что транспозоны, особенно LINE-1, играют важную роль в развитии человеческого эмбриона.

Подвижные элементы ДНК регулируют раннее развитие человека.

Реклама

Исследование показывает, что транспозируемые элементы, которые когда-то считались паразитическими, имеют решающее значение для раннего развития человека. Исследователи из Sinai Health показали, что эти геномные сегменты, известные как «эгоистичная ДНК», в частности LINE-1, активно способствуют правильному формированию человеческих эмбрионов. Исторически считающиеся вредными, эти элементы составляют около 20% человеческого генома, несмотря на то, что наши функциональные гены составляют менее 2%.

Транспозоны и раннее развитие эмбриона

Транспозоны, которые обладают способностью перемещаться внутри генома, изначально сравнивали с вирусами из-за их способности реплицировать и нарушать нормальные гены. Доктор Хуан Чжан, старший соавтор и научный сотрудник, заметил, что РНК LINE-1 особенно активна на ранних стадиях развития эмбриона, вопреки давнему мнению, что эти элементы в первую очередь вызывают такие заболевания, как рак или гемофилия.

Важнейшие выводы из блокирования LINE-1

Команда доктора Чжана обнаружила, что когда активность LINE-1 блокировалась в эмбриональных стволовых клетках человека, клетки возвращались к стадии, известной как 8-клеточная стадия. На этой стадии клетки все еще могут развиваться как в эмбриональные, так и в плацентарные клетки. Это открытие демонстрирует важность LINE-1 в помощи эмбриону в развитии специализированных клеток, необходимых для его развития.

Организация ДНК в ядре

Дальнейшие исследования показали, что LINE-1 играет важную роль в организации ДНК в ядре клетки. Он перемещает хромосому 19, ключевую на 8-клеточной стадии, в области, которые регулируют экспрессию генов. Эта организация обеспечивает плавное прохождение эмбрионом стадий развития.
Потенциальное влияние на медицину и исследования болезней

Эти открытия могут повлиять на методы лечения бесплодия и исследования стволовых клеток, предлагая новые идеи о том, как можно поддержать раннее развитие человека. Кроме того, понимание функции LINE-1 может пролить свет на его участие в неврологических расстройствах и онкологических заболеваниях. Доктор Анн-Клод Жинграс, еще один выдающийся голос в исследовании, признала значимость этого исследования, отметив, что еще многое предстоит узнать об этих интригующих генетических

• Изобрели ли медные шахтеры в Восточной Европе колесо?
• Открытие Нептунового хребта: ученые наносят на карту новую планетарную зону в космосе